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標題新聞 |
資訊來源 |
日期 |
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公告本公司辦理股票初次上市前現金增資收足股款暨現金
增資基準日 |
摘錄資訊觀測 |
2024-12-12 |
1.事實發生日:113/12/12 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」第9條第1項第2款規定辦理。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)本公司股票初次上市前現金增資發行普通股15,471,000股,競價拍賣最低承銷 價格為每股新台幣30.16元,依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價 格認購,各得標單之價格及其數量加權平均價格為每股新台幣32.31元;公開申購 承銷價格為每股新台幣32.31元;總計新台幣499,883,770元,業已全數收足。 (2)現金增資基準日:113年12月12日。
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公告本公司辦理股票初次上市過額配售內容 |
摘錄資訊觀測 |
2024-12-12 |
1.事實發生日:113/12/12 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:公告本公司辦理股票初次上市過額配售內容。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)掛牌第一個交易日至第五個交易日:113/12/16~113/12/20 (2)承銷價:每股新台幣32.31元 (3)公開承銷數:13,151,000股(不含過額配售數量) (4)過額配售數量:50,000股 (5)占公開承銷數量比例:0.3802% (6)過額配售所得價款:新台幣1,615,500元
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公告本公司股票即將終止興櫃交易並轉至臺灣證券交易
所上巿交易 |
摘錄資訊觀測 |
2024-12-12 |
1.事實發生日:113/12/12 2.停止或終止有價證券登錄興櫃股票之原因:轉至臺灣證券交易所上市交易 3.預計或實際停止或終止有價證券登錄興櫃股票之日期:113/12/16 4.其它應敘明事項: (1)本公司申請股票初次上市案,業經臺灣證券交易所股份有限公司113年10月08日 臺證上一字第1131804668號函核准上市。 (2)本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣154,710,000元,發行普 通股15,471,000股,每股面額新台幣10元,業經臺灣證券交易所股份有限公司 113年10月28日臺證上一字第1130020096號函申報生效在案。 (3)本公司向臺灣證券交易所股份有限公司洽定上市買賣開始日為113年12月16日, 並自同日起終止興櫃買賣。
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公告本公司股票初次上市前現金增資發行新股承銷價格 |
摘錄資訊觀測 |
2024-12-02 |
1.事實發生日:113/12/02 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:公告本公司股票初次上市前現金增資發行新股承銷價格。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣154,710,000元,發行普 通股15,471,000股,每股面額新台幣10元,業經臺灣證券交易所股份有限公司113年 10月28日臺證上一字第1130020096號函申報生效在案。 二、本次現金增資採溢價方式辦理,競價拍賣最低承銷價格為每股新台幣30.16元, 依投標價格高者優先得標,每一得標人應依其得標價格認購,各得標單之價格及其數 量加權平均價格為新台幣32.31元,惟未超過最低承銷價格之1.26倍,故公開申購承 銷價格以每股新台幣32.31元溢價發行。 三、本次現金增資發行之新股權利義務與原已發行普通股相同。
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全福承銷價 暫定38元 |
摘錄經濟C6版 |
2024-11-26 |
全福生技(6885)昨(25)日表示,為配合上市前公開承銷,對外競價拍賣10,521張,競拍底價30.16元,最高得標張數1,320張,暫定承銷價38元。
全福生技將暫定12月中旬掛牌上市,競拍時間為11月26日至28日,12月2日開標;12月4日至6日將辦理公開申購,12月10日抽籤。
全福生技表示,該公司致力於眼藥開發,目前擁有五項新藥產品,其中核心產品BRM421以全新機制治療乾眼症,已經過人體臨床試驗驗證其安全性與療效。
全福生技的眼藥開發涵蓋前眼症與後眼症,除打造成為全方位眼科藥物公司,亦展現出積極的國際布局策略,是台灣生技領域中新藥產品最具代表性的公司之一。
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公告本公司股票初次上市前現金增資認股繳款期間暨暫定
承銷價相關事宜 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-21 |
1.事實發生日:113/11/21 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:公告本公司股票初次上市前現金增資發行新股相關事宜。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣154,710,000元,發行普 通股15,471,000股,每股面額新台幣10元,業經臺灣證券交易所股份有限公司113年 10月28日臺證上一字第1130020096號函申報生效在案。 二、本次現金增資發行新股,除依公司法第267條規定,保留發行新股總數15%計 2,320,000股由本公司員工認購外,其餘85%計13,151,000股依證券交易法第28條之1 規定及113年6月27日股東常會決議,由原股東全數放棄認購,全數委由承銷商辦理公 開承銷事宜,不受公司法第267條關於原股東儘先分認之規定。員工認購不足或放棄 認購部份,授權董事長洽特定人按發行價格認購。對外公開承銷未募足部份,依 「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理。 三、本次上市前現金增資發行新股,同時以競價拍賣及公開申購方式辦理承銷。 競價拍賣最低承銷價格係以向中華民國證券商業同業公會申報競價拍賣約定書前興櫃有 成交之30個營業日其成交均價扣除無償配股除權(或減資除權)及除息後簡單算術平 均數之七成為上限,訂為每股新台幣30.16元(競價拍賣底價),依投標價格高者優先 得標,每一得標人應依其得標價格認購;公開申購承銷價格則以各得標單之價格及其 數量加權平均所得之價格為之,並以最低承銷價格之1.26倍為上限,故每股發行價格暫 定以新台幣38元溢價發行。 四、本次現金增資募集金額擬用於充實營運資金。 五、本次現金增資發行新股認股繳款期間: 1.競價拍賣期間:113年11月26日至113年11月28日 2.公開申購期間:113年12月04日至113年12月06日 3.員工認股繳款日期:113年12月03日至113年12月10日 4.競價拍賣扣款日期:113年12月05日 5.公開申購扣款日期:113年12月09日 6.特定人認股繳款日期:113年12月11日至113年12月12日 7.增資基準日:113年12月12日 六、本次現金增資發行新股均採無實體發行,其權利義務與原已發行之普通股相同。
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公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-21 |
1.事實發生日:113/11/21 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由: 依「公開發行股票公司股務處理準則」規定,於本公司股票在臺灣證券交易所股份有 限公司初次上市掛牌前,公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話等資訊。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)股務代理機構名稱:永豐金證券股份有限公司股務代理部 (2)股務代理機構辦公處所:台北市中正區博愛路17號3樓 (3)股務代理機構聯絡電話:02-2381-6288
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公告本公司初次上市現金增資委託代收及存儲價款機構 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-19 |
1.事實發生日:113/11/19 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)訂約日期:113/11/19 (2)代收價款機構: 員工認股代收股款機構:國泰世華商業銀行內科分行。 競價拍賣及公開申購代收股款機構:臺灣新光商業銀行敦南分行。 (3)存儲價款機構:兆豐國際商業銀行內湖科學園區分行。
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全福12月上市 新藥拚打國際盃 |
摘錄工商B6版 |
2024-11-15 |
全福生技(6885)預計12月掛牌上市,董事長林群14日在業績發表 會中表示,旗下新藥臨床將有新進展,乾眼症新藥BRM421明年重啟三 期臨床;另外,治療神經營養性角膜炎(罕見疾病)BRM424、青光眼 新藥BRM411及新生血管性青光眼BRM412,也會加速二期臨床試驗,力 拚打進國際賽局。
全福總經理徐文祺表示,BRM421是以全新機轉切入乾眼症治療,具 促進角膜緣幹細胞增生、加速角膜修復、中斷因損傷眼表上皮細胞相 關分子模式發炎反應所引發的角膜損傷惡性循環等多重療效,於人體 臨床二期成功驗證其治療乾眼症的潛力。
另外,治療神經營養性角膜炎的新藥BRM424,根據調研機構Verif ied Market Research的資料顯示,2022年全球神經營養性角膜炎市 場約為1.94億美元,預計到2030年將增長至6.81億美元,年均增長率 高達19.2%。BRM424專門針對神經營養性角膜炎,已獲得美國FDA的 孤兒藥資格,目前正在美國進行第二期臨床研究,目標在明年第三季 完成二期臨床試驗。
至於治療青光眼藥物BRM411及針對新生血管性青光眼的BRM412,已 展開人體二期臨床試驗,並取得初步藥效驗證。全福後續計劃在台灣 與美國分別進行臨床試驗,以加速新藥開發進程。
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公告本公司董事會決議通過113年度第三季財務報表 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-12 |
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/11/12 2.審計委員會通過財務報告日期:113/11/12 3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/09/30 4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):66 5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):6 6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):-220245 7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):-202771 8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):-202771 9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):-202771 10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):-1.75 11.期末總資產(仟元):1575188 12.期末總負債(仟元):25271 13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1549917 14.其他應敘明事項:無
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公告本公司將於113年11⽉14⽇舉辦上市前業績發表會 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-08 |
符合條款第XX款:30 事實發生日:113/11/14 1.召開法人說明會之日期:113/11/14 2.召開法人說明會之時間:14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:台北萬豪酒店八樓宴會廳(台北市中山區樂群二路199號) 4.法人說明會擇要訊息:本公司依「有價證券初次上市前業績發表會實施要點規定」,於上市前辦理股票初次上市前業績發表會。 5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站 6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: 網址: https://www.brimbiotech.com/tw/ 7.其他應敘明事項:相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
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公告本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床
試驗完成首位受試者收案 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-07 |
1.事實發生日:113/11/07 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)本公司開發中新藥BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗已於113年5月向 美國FDA提出二期臨床試驗變更申請並獲同意,並於113年7月25日向巴西國家 衛生監督局(ANVISA)提出BRM424治療神經營養性角膜炎二期臨床多國 多中心巴西地區臨床試驗申請,先予敘明。請參閱本公司113年5月28日及7月25日 重大訊息公告。 (2)本公司BRM424神經營養性角膜炎二期臨床試驗,已於今日於美國完成 首位受試者收案。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): (1)研發新藥名稱或代號:BRM424 (2)用途:BRM424用於治療神經營養性角膜炎疾病 臨床試驗資訊網址: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927428?term=BRM424&rank=1 (3)預計進行之所有研發階段:執行二期臨床試驗,並積極尋找授權合作對象。 (4)目前進行中之研發階段: A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生 其他影響新藥研發之重大事件:二期臨床試驗首位受試者於113年11月07日 完成收案。 B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計 上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之風險及因 應措施:不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上 顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向:不適用。 D.已投入之累積研發費用:因應未來國際授權談判策略及保障投資人權益,故不 予揭露。 (5)將再進行之下一階段研發: A.預計完成時間:實際時程依美國/巴西二期臨床試驗執行進度調整。 B.預計應負擔之義務:執行臨床試驗之相關研發費用支出。 (6)巿場現況: 神經營養性角膜炎是一種罕見退化性、致殘性眼疾。主要病理原因是三叉神經受損, 發病率不到萬分之五,三叉神經病變可造成角膜感覺的傳入神經異常或中斷,使無 法維持角膜上皮層之完整性,而出現持久性、反覆性角膜損傷。病人通常從角膜變 薄、潰瘍開始,並失去感覺,嚴重時角膜開始溶解及穿孔,甚至影響視力導致失 明。在臨床上,神經營養性角膜炎診斷非常複雜,亦缺乏有效治療方法,為眼角膜 創傷中不易癒合與治療的疾病,通常治療方式為消極的點人工淚液,積極治療方式 為侵入性之外科手術。根據Verified Market Research資料顯示,2022年神 經營養性角膜炎的全球市場約為1.94億美元,並以19.2%的年均複合增長率 (CGAR)成長,預估至2030年可達6.81億美元。 (7)新藥開發時程長,投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風 險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
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公告本公司113年第三季個別財務報告提報董事會決議日期 |
摘錄資訊觀測 |
2024-11-04 |
1.事實發生日:113/11/04 2.公司名稱:全福生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用。 5.發生緣由:公告本公司113年第三季個別財務報告提報董事會決議日期。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司, 本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定 對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 1.董事會召集通知日:113/11/04 2.董事會預計召開日期:113/11/12 3.預計提報董事會或經董事會決議之財務報告或年度自結財務資訊年季:113年 第三季個別財務報告 4.其他應敘明事項:無
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