非洲豬瘟議題延燒，全台唯一上市動物藥廠永鴻生技、動物檢測廠瑞基海洋昨（23）日股價連兩日攻上漲停，其他檢測廠金萬林、基米也同步啟動檢測專案，疫苗龍頭廠國光生技子公司也開發豬瘟檢測晶片，將成為抗豬瘟利器。

永鴻生技表示，國際上針對非洲豬瘟並無任何有效疫苗與藥物，但根據實務研究證實，增加動物的免疫調節，有助讓相關病毒傳染與複製的速度放緩，例如添加益生菌或其他有利免疫力的植生素，預期可阻止病毒進入宿主細胞壁，降低病毒複製速度。

瑞基海洋指出，公司擁有相關豬瘟檢測產品，過去多以外銷為主，市場包括東南亞養豬大國，若國內有相關需，設備與檢測試劑可配合政策供應台灣市場。

金萬林表示，已啟動「一站式非洲豬瘟防疫科技」方案，整合樣本採集、PCR檢測、基因定序到生物資訊分析的一條龍流程。金萬林2019年即代理國際品牌Thermo Fisher檢測試劑，提供豬瘟檢測所需試劑與儀器設備，這次疫情更推出自主研發的檢測試劑。

另一家基因定序大廠基米表示，公司擁有精準基因定序技術、以及獨家代理賽默飛世爾的非洲豬瘟檢測試劑套組，目前配合農業部與動植物防疫檢疫署相關防疫措施，並提供完整解決方案，協助政府強化食安把關。基米表示，已在第一時間啟動防疫應變機制，採三班制全天候執行核酸定序，確保在24小時內提供完整基因定序報告，協助防疫單位掌握病毒來源與傳播路徑。

國光生（4142）昨（21）日宣布，世界衛生組織（WHO）官網9月公布全疫苗產品清單，國光生的流感疫苗、破傷風疫苗，以及子公司安特羅生技的腸病毒疫苗均列入清單中，有助打入WHO防疫供應鏈，擴大國際化腳步及國際市場連結。

國光生表示，該公司的流感疫苗每年秋冬供應近五成的公費流感疫苗供國人施打，流感疫苗已出口東南亞、東歐等地，更向巴西申請藥證，已通過巴西GMP查廠，預備進入南半球市場。

而國光生破傷風類毒素是台灣唯一取得藥證的國產破傷風疫苗，每年穩定供應100萬劑，不僅滿足疫苗自給自足的目標，更有餘力供應國際。國光生精進開發單劑型破傷風針劑，今年底可全面供貨，提供更符合第一線緊急臨床使用的疫苗。

　國光生技（4142）宣布，WHO（世衛組織）官網9月公布的全疫苗產 品清單中，國光流感疫苗、破傷風疫苗及安特羅（6564）腸病毒疫苗 入列，顯示國光生已加入全球防疫供應鏈，國產疫苗廠的品質與產能 獲國際肯定，將加速國光生國際化腳步。

　　國光生表示，國產疫苗打入WHO防疫供應鏈對台灣十分有意義，將 藉此機會加強國際市場連結及國際化腳步。其中國光流感疫苗除每年 供應近5成的公費流感疫苗，也已出口東南亞、東歐等地，更向巴西 申請藥證，通過巴西GMP查廠，預備進入南半球市場。國光破傷風類 毒素是台灣唯一取得藥證的國產破傷風疫苗，每年至少穩定供應100 萬劑，除自給自足，更有餘力供應國際。

　　安特羅腸病毒疫苗也在WHO可供採購疫苗清單上，除取得台灣藥證 ，積極拓展東南亞市場，已在澳門、越南、泰國等地申請藥證，並與 印尼最大民營生物製劑公司ETANA簽訂銷售合約，布局東協市場，此 番列入WHO清單後，將加速腸病毒疫苗國際化推展。

1.法律事件之當事人:
原告/第三審被上訴人：本公司
被告/第三審上訴人：永裕生醫材料股份有限公司(下稱「永裕公司」)
2.法律事件之法院名稱或處分機關:最高法院
3.法律事件之相關文書案號:114年度台上字第1579號
4.事實發生日:114/10/16
5.發生原委（含爭訟標的）:本公司基於與永裕公司間之貨款給付爭議事件於111年11月7
日提起民事訴訟，請求給付貨款、費用及利息；第一審判決本公司勝訴，第二審駁回永
裕公司上訴。因永裕公司不服二審臺灣高等法院113年度重上字第371號判決，故向最高
法院聲明上訴第三審。
6.處理過程:案經最高法院駁回永裕公司第三審上訴，全案確定。本公司於今日獲悉判決
結果，判決主文為：「上訴駁回。第三審訴訟費用由上訴人負擔。」。
7.對公司財務業務影響及預估影響金額:本案對本公司之財務、業務均無重大不利影響。
8.因應措施及改善情形:與本公司委任律師研議後續事宜。
9.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第2款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):本案判決為確定終局判決。

1.事實發生日:114/10/07
2.契約或承諾相對人:PT ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA (下稱ETANA)
3.與公司關係:無。
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):114/10/07
5.主要內容(解除者不適用):
本公司與ETANA簽定本公司腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)產品於印度尼西亞共和國(下稱
印尼)之獨家經銷合約。
6.限制條款(解除者不適用):無。
7.承諾事項（解除者不適用）:無。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:無。
9.對公司財務、業務之影響:新增海外業務銷售據點。
10.具體目的:拓展本公司腸病毒疫苗產品於印尼之銷售市場。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本合約之約定期間，自簽署日114/10/07起算至五年屆滿日止。簽約金、里程金、權利
金之金額、條件、時程等合約細節，依雙方契約保密約定及營業秘密保護原則，故不予
以揭露。

1.事實發生日:114/09/24
2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於今日獲認證單位通知，符合ISO 13485醫療器材品質管理系統規範，
核發ISO 13485證書，證書編號為C750572。
6.因應措施:發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
ISO 13485醫療器材品質管理系統認證之取得，係為醫療器材於上市之各國准入申請必要
文件之一。

國光生（4142）子公司安特羅（6564）昨（15）日宣布，國光潭子細胞廠生產的安拓伏腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），順利取得泰國GMP，泰國藥證申請再往前邁一大步。

由於國光四價流感疫苗已在泰國取得GMP及藥證，如今腸病毒疫苗GMP再次順利核准，安特羅表示，泰國在東南亞經濟實力相對較強，對疫苗接受度也高，相準泰國300萬名幼兒市場，國光先進生物反應器製程可確保產能穩定、供應無虞，有利布局東南亞市場搶占先機。

　國光生技子公司安特羅15日宣布，國光潭子細胞廠生產的安拓伏腸 病毒71型疫苗（EnVAX-A71），取得泰國GMP，泰國藥證申請再往前邁 一大步，有望加速擴張東南亞市場版圖。

　　安特羅表示，腸病毒疫苗今年5月底向泰國提出GMP送件申請，並於 9月11日取得GMP認證，同時安特羅已於今年8月初向泰國食藥局（Th ai FDA）提出腸病毒71型疫苗新藥查驗登記申請，由於取得GMP認證 被視為藥證申請的具體進展，對後續藥證審查進度抱持樂觀態度。

　　安特羅總經理張哲瑋指出，腸病毒疫情在泰國十分嚴峻，近年來疫 情趨勢和越南相近，因此泰國已在2023年核准中國科興腸病毒疫苗上 市。雖然泰國已有腸病毒疫苗，但安特羅對進軍泰國市場仍充滿信心 。

　　他指出，泰國在東南亞地區經濟實力強，且民眾對接種疫苗接受度 較高，再加上國光四價流感疫苗2019年就取得泰國藥證，已在泰國上 市多年，建立良好口碑，這次腸病毒疫苗GMP認證順利過關，顯示國 光先進生物反應器製程品質穩定且產能更大，製程放大也已經食藥署 核准，至少維持每年100萬劑產能，有把握可滿足東南亞市場需求。

　　泰國六歲以下幼童約300萬人，腸病毒疫苗年需求量約600萬劑。腸 病毒在東南亞地區流行已超過20年，尤其腸病毒71型重症率偏高嚴重 影響兒童健康，因此安特羅在東南亞優先鎖定越南、泰國、馬來西亞 及印尼等高風險國家。

　　安特羅腸病毒疫苗已完成三期多中心臨床試驗，顯示疫苗有效性達 99.21％，符合保護力及免疫持久性關鍵指標，安特羅將持續著手於 東南亞及全球市場開發，已陸續向越南、澳門、泰國等地法規單位提 出藥證註冊申請。

觀察近一周356家興櫃股表現，據CMoney統計，本周上漲家數多於下跌家數，平均本周上漲2.3%，表現最強興櫃股由機器人概念股達明（4585）奪下，周漲幅超過八成。

本周漲幅超過一成檔數有43檔，其中前十強落在21.4%至88.6%間，以產業分布觀察，科技、生技醫療、綠能環保三個產業各有三檔，另一檔屬於其他產業。

興櫃股表現活潑，受惠輝達推出「機器人新大腦」帶動相關供應鏈表現，機器人手臂、自動化整合方案廠達明周漲幅高達88.6%，成為亮點；醫療器材產品商雷虎生周漲83.9%，昨（29）日早盤一度觸發熔斷機制；無人飛行載具生產製造商碳基74.1%；28日登錄興櫃的水處理相關工程建置暨薄膜系統規劃應用商合水先進也上演蜜月行情，累計漲幅達61.5%。

本周漲幅前十強依序還有新藥研發股思捷優達-KY漲32.7%、高性能聚醯亞胺薄膜材料股達勝27.4%、綠能環保德揚26.07%、生技醫療安特羅24.2%、光電股景傳22.5%、綠能環保股聯友金屬21.4%。

安特羅（6564）宣布，其研發的「貝可安（PEKAN）」川崎氏症風險分析軟體已
於台灣兩大醫學中心完成臨床性能研究。研究結果顯示，「貝可安」具穩定且高
度準確的臨床鑑別能力，為AI醫療器材在兒科領域的落地應用奠定重要基礎。

本研究為多中心臨床試驗，涵蓋2001至2024年間就診發燒病童，透過輸入常規血
液檢驗數據及年齡資訊，由「貝可安」運用機器學習演算法進行分析，並與臨床
醫師的實際診斷結果比對，結果顯示該軟體精準確率達90.9%，充分展現模型效
能的穩定性與廣泛適用性。研究主持黃瀛賢教授指出，本研究結果證實「貝可
安」能於大規模臨床數據下展現高度準確度並符合臨床需求，對於提升川崎氏症
的早期鑑別效率及降低延誤診斷所造成的風險具有重要意義。

安特羅表示，川崎氏症（Kawasaki Disease, KD）最早由日本小兒科醫師川崎富作
於1961年提出報告，至今仍是亞洲兒童中最常見的後天性心臟病之一。

1.事實發生日:114/08/08
2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)，於114年8月8日向泰國食品藥物
管理局(Food and Drug Administration, Thailand)提出新藥查驗登記(NDA)審核申請。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)
二、用途：
適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起
之疾病。
三、預計進行之所有研發階段：
現向泰國食品藥物管理局(Thai FDA)提出新藥查驗登記審核申請，以及後續將向東
南亞地區等國家法規監管機構申請新藥查驗登記。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件：
本公司已於114年5月28日提交藥品生產設施許可(Drug Facility Licensing)GMP
認證(GMP Clearance)，並獲通知於今日向泰國食品藥物管理局提出腸病毒71型
疫苗(EnVAX-A71)新藥產品查驗登記申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：為保護商業競爭機密及保障投資人權益，故不予揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：依審查進度進行公告。
(二)預計應負擔之義務：本公司將支付藥證查驗登記等相關費用。
六、市場現況：
過去十年，手足口病(HFMD)在世界各地的發生率呈上升趨勢，尤其是在中國、日本
和新加坡等亞太國家均呈現相似情形。泰國2025年1至6月已通報21,315例手足口病
(HFMD)，其中0–4歲幼童佔15,753例(約74%)，發病率較2024年同期上升155%，且
住院率攀升，而雨季高溼環境持續地推升疫情風險。
研究報告指出，現全球腸病毒疫苗市場2024年估值3.4億美元，2033年將成長至5.7
億美元，年複合成長率約為5.8%。另據unicef所進行之2023年人口統計，泰國0–5
歲嬰幼兒逾300萬，可估當地之市場規模約計達6億美元。
安特羅腸病毒疫苗已完成三期多中心臨床試驗，報告結果顯示疫苗有效性(VE)達
99.21%，符合預期保護力及免疫持久性關鍵指標，並已著手進行200及1,000公升級
GMP量產產能確效，以滿足具備越南當地市場之充分供貨能力。未來將持續著手於
東南亞及全球市場開發，向當地法規監管機構提出藥證註冊申請，以期能縮小區域
性防治缺口，守護嬰幼兒健康。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:114/08/04
2.審計委員會通過財務報告日期:114/08/04
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):22,643
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):8,053
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(109,717)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(92,683)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(92,683)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(92,491)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.28)
11.期末總資產(仟元):521,262
12.期末總負債(仟元):296,912
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):224,350
14.其他應敘明事項:無

　國光生（4142）子公司安特羅（6564）宣布，旗下安拓伏腸病毒7 1型疫苗（EnVAX-A71），已由合作方VABIOTECH向越南衛生部藥品管 理局（DAV）提出新藥查驗登記審核申請。

　　安特羅表示，這是因應越南7月生效的藥事法新規定，再加上國光 潭子廠生物反應器製程確保年產百萬劑，以供應台灣、越南防疫需求 ，進一步布局未來的東南亞市場。

　　安特羅表示，安拓伏腸病毒71型疫苗適用於二個月以上至未滿六歲 嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起的疾病。目前 全球腸病毒疫苗市場2024年估值3.4億美元，2033年將成長至5.7億美 元，年複合成長率約5.8％。若越南將疫苗納入國家免疫計畫，年市 場值約4,000萬美元，而東協的總值有望突破3億美元。

　　安特羅與越南國營最大疫苗製造商VABIOTECH簽署疫苗代理和技術 轉移合作協議，布局在地化的防疫政策需求。

　　第一階段將以原裝進口的方式快速導入越南市場，滿足當地的即時 防疫需求；第二階段啟動技術轉移作業，推動疫苗在地化生產，強化 疫苗的可近性以及供應穩定性。

興櫃生技股安特羅（6564）昨（20）日公告，該公司自行發展的安拓伏腸病毒71型疫苗（EnVAX-A71），已由合作方越南國營公司VABIOTECH於7月18日，正式向越南衛生部藥品管理局（Drug Administration of Vietnam, DAV）提出新藥查驗登記審核申請。

安特羅指出，安拓伏腸病毒71型疫苗適用兩個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起之疾病。安特羅現在向越南DAV提出新藥查驗登記審核，後續也將向東南亞地區等國家法規監管機構提出查驗登記申請。

安特羅表示，這次提出新藥查驗登記申請，主要是越南衛生部於2025年5月16日新公布之Circular No. 12/2025/TT-BYT on registration of drugs and pharmaceutical ingredients法規，該法規生效日期為2025年7月1日。

安特羅說明，過去十年，手足口病在世界各地的發生率呈上升趨勢，尤其是在中國、日本和新加坡等亞太國家，和越南均呈現相似情形。依世界衛生組織之調查結果，越南每年約有5萬至10萬例手足口病病例報告，其中包含數例死亡病例。

1.事實發生日:114/07/18
2.公司名稱:安特羅生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)，已由合作方越南國營公司
VABIOTECH於114年7月18日，向越南衛生部(Ministry of Health, MoH)藥品管理局(Drug
Administration of Vietnam, DAV)提出新藥查驗登記審核申請。
6.因應措施:發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：安拓伏腸病毒71型疫苗(EnVAX-A71)
二、用途：
適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所引起
之疾病。
三、預計進行之所有研發階段：
現向越南藥品管理局(DAV)提出新藥查驗登記審核，以及後續將向東南亞地區等國
家法規監管機構提出查驗登記申請。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其
他影響新藥研發之重大事件：
本公司係依越南衛生部於2025年5月16日新公布之Circular No. 12/2025/TT-BYT
on registration of drugs and pharmaceutical ingredients法規(生效日期為
2025年7月1日)提出新藥查驗登記申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：為保護商業競爭機密及保障投資人權益，故不予揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：依審查進度進行公告。
(二)預計應負擔之義務：本公司將支付藥證查驗登記等相關費用。
六、市場現況：
過去十年，手足口病(HFMD)在世界各地的發生率呈上升趨勢，尤其是在中國、日本
和新加坡等亞太國家和越南均呈現相似情形。依世界衛生組織(WHO)之調查結果，
越南每年約有5萬至10萬例手足口病病例報告，其中包含數例死亡病例。另亦有研
究指出，越南近年平均記錄為80,000例手足口病病例，且其國內目前尚未有EV71疫
苗上市。目前全球腸病毒疫苗市場 2024 年估值3.4億美元，2033年將成長至5.7億
美元，年複合成長率約為5.8%。若越南將疫苗納入國家免疫計畫，年市場值約
4,000萬美元，而東協總值有望突破3億美元。
安特羅腸病毒疫苗已完成三期多中心臨床試驗，報告結果顯示疫苗有效性(VE)達
99.21%，符合預期保護力及免疫持久性關鍵指標，並已著手進行200及1,000公升級
GMP量產產能確效，以滿足具備越南當地市場之充分供貨能力。未來將持續著手於
東南亞及全球市場開發，向當地法規監管機構提出藥證註冊申請，以期能縮小區域
性防治缺口，守護嬰幼兒健康。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.主管機關核准減資日期:114/06/30
2.辦理資本變更登記完成日期:114/06/30
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
減資前實收資本額為美金10,000,000元
減資後實收資本額為美金5,500,000元
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:於114/07/02接獲通知減資變更登記完成。

1.股東會日期:114/06/17
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司113年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1.股東會日期:114/06/17
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司113年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過承認113年度營業報告書及財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1.董事會決議日期:114/06/16
2.減資緣由:經與股東共同討論，雙方對於公司經營理念不同，同時為健全公司財務結構
及維護母公司股東權益，擬辦理現金減資消除股份。
3.減資金額:美金5,162,055元
4.消除股份::45,000,000股
5.減資比率:45%
6.減資後實收資本額:美金5,500,000元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:不適用
9.其他應敘明事項:
(1)董事會通過授權指定子公司董事全權處理召集股東會、訂定減資基準日及其他相關
事宜。
(2)此案尚須經子公司EB公司之當地主管機關核准。
(3)本案係擬減除合資股東於111年10月28日經公告以USD 4,500,000所認購之
45,000,000股，亦即45%持股，減資後由母公司百分之百持有EB公司股份，母公司
並承諾於12個月內提供財務支援，以平衡其資產負債情形，並作為未來母公司產品
進入東南亞市場之通路發展與財務交易核心樞紐。
(4)EB公司此次辦理現金減資，係以其現有之可支配現金辦理退還股本，減資金額將自
其權益科目減除，支付後淨值為美金-1,516,714.47元，惟短期內無重大應付帳款
義務，營運資金充足，仍具備良好之資金周轉能力，對安特羅當期合併損益報表無
影響。本次減資已反映於EB公司資產負債表之股東權益項下減少USD 5,162,055，
並於安特羅合併資產負債表之股東權益項下減少USD 1,979,712，係依據當地會計
準則辦理，並經公司會計師確認其適當性。為強化EB公司財務結構，安特羅亦規劃
於未來一年內辦理對EB公司之增資事宜。
(5)當地減資規定說明：
A.按新加坡Companies Act 1967(下稱CA)第78條之B規定，私人股份有限公司可透
過作成特別決議方式減少其股本，除公司應有滿足償付能力之要求外，且該決
議及消除股份僅於符合第78條之E規定下生效。
B.現EB公司已按CA第184條以及公司章程規定，於2025年5月14日召集股東特別會議
作成合意減資特別決議，同時由公司董事簽署並發出符合同法第78條之B(3)要求
之償付能力聲明(Solvency Statement)。此處所稱之償付能力聲明，按同法第7
條之A定義，係為公司如擬減少資本時，應由公司董事提出預計將償還既有債務
或提供公司財務援助，使其資產價值不會低於負債價值之聲明文件。
C.EB公司已依CA第78條之E規定向當地主管機關ACRA(Accounting and Corporate
Regulatory Authority)提交特別決議以及償付能力聲明文件，並進入為期6週之
債權人異議期間，待經6週債權人異議期間如無人提出異議，將於成功提交至主
管機關ACRA歸檔後即減資生效。

　　國光生（4142）子公司安特羅（6564）23日宣布，與越南巴斯德研 究所共同於越南胡志明市舉辦「台越腸病毒疫情防治及疫苗合作開發 國際論壇」；安特羅並與越南國營最大疫苗製造商VABIOTECH簽署疫 苗代理和技術轉移合作協議，布局在地化防疫政策需求。

　　安特羅總經理張哲瑋表示，自2024年與VABIOTECH簽訂腸病毒疫苗 代理銷售合約後，雙方即展開雙軌合作，第一階段以原裝進口方式快 速導入越南市場，滿足當地即時防疫需求；第二階段啟動技術轉移作 業，推動疫苗在地化生產，以強化疫苗可近性與供應穩定性。

　　張哲瑋指出，越南是進入東協的關鍵前哨，安特羅已陸續向越南、 澳門及多個東南亞國家遞交藥證申請，推動疫苗區域布局。

　　越南代表在論壇中指出，因應腸病毒疫情持續盛行，越南對疫苗需 求迫切，政府對腸病毒疫苗引進採取更正面與開放態度，除鼓勵進口 ，也積極支持技術轉移及在地生產。

　　這次論壇由巴斯德研究所所長、醫學博士兼副教授（PGS.TS.BSCK II Nguyn V Trung）主持，吸引越南衛生部、胡志明市巴斯德研究所 、疾管中心、藥政機構、越南兒童醫院等近百位官方代表、醫師與專 家出席。

　　安特羅腸病毒疫苗越南三期臨床試驗主持人─胡志明市巴斯德研究 所醫師（LUONG Chan Quang）指出，該三期臨床試驗共納入3,993位 年齡介於2個月～6歲幼兒，試驗時程橫跨COVID-19疫情後、適逢越南 爆發腸病毒71型大流行。

　　試驗數據顯示，安特羅腸病毒EV71疫苗總體疫苗療效保護力達99. 21％，在預防住院與重症方面保護率更達100％、安全性極為良好， 疫苗對多種流行亞型（如B5、C2、C4、C5）展現高度交叉保護力，完 全符合越南政府的防疫政策所須的關鍵指標。